Главные новости Актобе,
Казахстана и мира
Ақтөбе, Қазақстан және әлемдегі,
басты жаңалықтар

Реклама на сайте diapazon.kz, в Инстаграм @gazeta_diapazon и в газете “Диапазон”: +7 775 559 11 11

10239 просмотров

Мальчику с чешуей вместо кожи из Кызылорды собрали 8 млн тенге

Мальчика из Кызылорды, который страдает необычным заболеванием - редкой формой ихтиоза, привезли на лечение в Алматы. За три дня, проведенных в клинике, состояние ребенка значительно улучшилось.

Мальчика из Кызылорды, который страдает необычным заболеванием - редкой формой ихтиоза, привезли на лечение в Алматы. За три дня, проведенных в клинике, состояние ребенка значительно улучшилось.

По словам врачей, состояние четырехлетнего Жасулана стало заметно лучше: чешуйчатых островков на теле стало намного меньше. Правда, на месте отпавшей корочки остаются красные пятна, но и они должны исчезнуть. Главное - все делать строго по предписанию: препараты с комплексом витаминов и увлажнение кожи каждый день. Родные говорят, что наросты стали сходить и почти прекратились боли. Однако полного выздоровления медики не обещают.

"Кожа стала заметно мягче, чешуя отшелушивается. Сейчас мы используем другие мази. Надеемся, что станет еще лучше. У него даже настроение улучшилось", - говорит мама Жасулана Улбиби Ыкыласова.

В Кызылорде, откуда он приехал, Жасулану не хватает общения со сверстниками: в детский сад его не берут. А местные медики тоже ничем не помогли. Лишь посоветовали собирать деньги на лечение за рубежом. Но алматинские врачи уверены, что смогут помочь не хуже иностранцев.

"Наша задача - помочь ребенку, облегчить его состояние, облегчить его страдания, улучшить состояние его кожных покровов. С улучшением мы выписываем его домой, и дальше все зависит от того, как будут относиться дома. Панацеи от этого заболевания нет", - прокомментировала заместитель директора клиники Гульнара Абилкасимова.

В клинике отмечают, что панацеи нет и у зарубежных врачей. Это коварная мутация генов, если верить медицинским энциклопедиям. Лекарства от заболевания ещё не изобрели. Но мама Жасулана все равно намерена ехать в Израиль или Азербайджан. Там больных ихтиозом лечат нафталановой нефтью.

На поездку уже собрали нужную сумму – 8 миллионов тенге. Средства для мальчика-рыбы, так его уже прозвали в народе, продолжают перечислять до сих пор.

Источник: КТК

Автор — Ольга

Комментарии 0

Комментарии модерируются. Будьте вежливы.